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lilly france - somatropine 24 mg - poudre - 24 mg - pour une cartouche > somatropine 24 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

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sanofi winthrop industrie - vigabatrine 500 mg - granulés - 500 mg - pour un sachet > vigabatrine 500 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique - code atc : n03ag04.(n : système nerveux central).sabril est utilisé pour aider à contrôler diverses formes d’épilepsies.il est utilisé en association avec votre traitement habituel pour traiter des épilepsies « difficiles à contrôler ».la première prescription de sabril sera effectuée par un spécialiste.votre réponse au traitement sera surveillée.il est également utilisé pour contrôler les spasmes infantiles (syndrome de west).

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pfizer holding france - somatropine 5 - poudre - 5,3 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > somatropine 5,3 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

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pfizer holding france - somatotropine 12 mg - poudre - 12 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > somatotropine 12 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypohyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire) si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

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pfizer holding france - somatropine 0 - poudre - 0,60 mg - pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine 0,60 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm miniquick est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm miniquick est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance - votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm miniquick est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm miniquick pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm miniquick.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

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pfizer holding france - somatotropine 1 mg - poudre - 1 mg - pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatotropine 1 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm miniquick est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm miniquick est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm miniquick est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm miniquick pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm miniquick.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

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pfizer holding france - somatropine 1 - poudre - 1,20 mg - pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine 1,20 mg solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique hormones de l’anté-hypohyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01.genotonorm miniquick est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm miniquick est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm miniquick est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm miniquick pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm miniquick.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

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meda pharma - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - elsep contient la substance active mitoxantrone. elsep appartient au groupe de médicaments appelés médicaments antinéoplasiques ou anticancéreux. il appartient également au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelés anthracyclines. elsep empêche les cellules cancéreuses de grandir, ce qui finit par les tuer. ce médicament inhibe aussi le système immunitaire et il est ainsi utilisé pour traiter une forme spécifique de sclérose en plaques lorsqu'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques.la mitoxantrone est utilisée dans le traitement de : cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique) une forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) un cancer du sang où la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des grands os) fabrique trop de globules blancs (leucémie myéloïde aiguë) un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). elsep est utilisé en association avec d'autres médicaments dans cette indication les douleurs provoquées par le cancer de la prostate à un stade avancé en association avec des corticostéroïdes la sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 2 et 3)

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meda pharma - mitoxantrone 20 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 20 mg - pour 10 ml > mitoxantrone 20 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - novantrone contient la substance active mitoxantrone. novantrone appartient au groupe de médicaments appelés médicaments antinéoplasiques ou anticancéreux. il appartient également au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelés anthracyclines. novantrone empêche les cellules cancéreuses de grandir, ce qui finit par les tuer. ce médicament inhibe aussi le système immunitaire et il est ainsi utilisé pour traiter une forme spécifique de sclérose en plaques lorsqu'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques.la mitoxantrone est utilisée dans le traitement de : cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique) une forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) un cancer du sang où la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des grands os) fabrique trop de globules blancs (leucémie myéloïde aiguë) un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). la novantrone est utilisée en association avec d'autres médicaments dans cette indication les douleurs provoquées par le cancer de la prostate à un stade avancé en association avec des corticostéroïdes la sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 2 et 3)

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infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline 10 mg, comprimé sécable appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé ?ritaline 10 mg, comprimé sécable est utilisé dans le traitement du « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants et les adolescents de 6 à 18 ans, il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline 10 mg, comprimé sécable ne doit pas être utilisé dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans ou chez l’adulte, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n’ont pas été établis dans ces groupes d’âges.comment agit le médicament ?ritaline 10 mg, comprimé sécable améliore l’activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l’attention (durée d’attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.il ne doit être prescrit que par des spécialistes des troubles du comportement de l'enfant ou de l'adolescent. s'il n'est pas possible de guérir le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), il est en revanche possible de le gérer grâce à des programmes thérapeutiques.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à rester tranquille et à se concentrer.ce n’est pas de leur faute s’ils n’y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.le « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah) n’affecte pas l’intelligence de l’enfant ou de l’adolescent.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline 10 mg, comprimé sécable n’est pas indiqué chez tous les enfants présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes de l’enfant par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline 10 mg, comprimé sécable doit toujours être utilisé de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.autre utilisation de ritaline 10 mg, comprimé sécable : narcolepsie les médecins prescrivent parfois ritaline 10 mg, comprimé sécable dans le traitement de la narcolepsie (somnolence excessive dans la journée). les patients souffrant de narcolepsie ont des accès irrésistibles de sommeil, plusieurs fois durant la journée, même s’ils dorment bien la nuit. la narcolepsie doit être diagnostiquée par un médecin sur la base de l’enregistrement des rythmes veille-sommeil.le traitement par ritaline 10 mg, comprimé sécable ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement de l’enfant ou de l’adolescent, ou dans les centres du sommeil.cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.